Meine Akne inversa und ich: Kerstins Blog | akne-inversa.info

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Ich heiße Kerstin und habe seit Anfang der 1990er-Jahre HS (Hidradenitis suppurativa). Ich persönlich sage ungern Akne inversa, da alle mit Akne kleine Pickel im Gesicht verbinden. Daher benutze ich lieber die alternative Bezeichnung HS. Mit meiner Geschichte möchte ich andere Betroffene ermutigen und zeigen, dass die Diagnose nicht das Ende des Lebens bedeutet. Ich lebe gut mit meiner Erkrankung, habe eine Familie und bin berufstätig.

Meine Schwerpunkte sind: Familie und Austausch mit anderen Betroffenen

Mein Motto lautet: „Ich gebe HS keine Macht über mich.“

Meine Blogartikel

Weg zur Akzeptanz

Kerstin lebt seit 2003 mit der Diagnose. Im Blogartikel berichtet sie, wie sie einen guten Umgang und die passende Behandlung für sich gefunden und die chronische Krankheit akzeptiert hat. Du erfährst, wie Kerstin mit ihren langjährigen Erfahrungen andere Betroffene unterstützt.

Zum Blogartikel
Nahaufnahme einer Hand, die auf der Schulter einer anderen Person liegt.
iStock-1162213346_SDI Productions

Ich lebe gut mit der Erkrankung

Kerstin ist zweifache Mutter, die Akne inversa brach vor der Geburt ihres ersten Kindes aus. Im Blogartikel erfährst du, wie die Krankheit ihren Alltag beeinflusst und ob sie Schamgefühle hat. Kerstin teilt ihre Erfahrungen aus der Partnerschaft und den Schwangerschaften.

Zum Blogartikel
Nahaufnahme von einer großen Hand, die eine kleine Hand hält.
iStock-534134538_Nastco

Mein Video

Lerne mich in dem folgenden Kurzvideo kennen und erfahre von dem Spezialisten Dr. Konstantin Ertner mehr zur Erkrankung.

Die Langversion meines Videos findest du als Patientenstory in der Mediathek.

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Zehn Fragen – der DLQI-Selbsttest

Selbsttest zur Beurteilung der Lebensqualität bei Akne inversa.

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